Detalhe da pesquisa
1.
Epilepsy in KBG syndrome.
Dev Med Child Neurol
; 65(5): 712-720, 2023 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36196002
2.
Epileptic phenotypes in autoimmune encephalitis: from acute symptomatic seizures to autoimmune-associated epilepsy.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 2022 Jul 25.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35879055
3.
Inflammation in pediatric epilepsies: Update on clinical features and treatment options.
Epilepsy Behav
; 131(Pt B): 107959, 2022 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33867302
4.
Three different scenarios for epileptic spasms.
Epilepsy Behav
; 113: 107531, 2020 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33248400
5.
Clinical-genetic features and peculiar muscle histopathology in infantile DNM1L-related mitochondrial epileptic encephalopathy.
Hum Mutat
; 40(5): 601-618, 2019 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30801875
6.
Pediatric status epilepticus: Identification of prognostic factors using the new ILAE classification after 5 years of follow-up.
Epilepsia
; 60(12): 2486-2498, 2019 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31721184
7.
Generalized tonic seizures with autonomic signs are the hallmark of SCN8A developmental and epileptic encephalopathy.
Epilepsy Behav
; 96: 219-223, 2019 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31174070
8.
Defining the electroclinical phenotype and outcome of PCDH19-related epilepsy: A multicenter study.
Epilepsia
; 59(12): 2260-2271, 2018 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30451291
9.
Developmental Regression, Hypertension, and Pink Extremities in Childhood Mercury Poisoning.
Neuropediatrics
; 53(6): 448-450, 2022 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35253146
10.
PCDH19-related epilepsy in two mosaic male patients.
Epilepsia
; 57(3): e51-5, 2016 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26765483
11.
Symptomatic and presumed symptomatic focal epilepsies in childhood: An observational, prospective multicentre study.
Epilepsia
; 57(11): 1808-1816, 2016 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27762437
12.
Genetic testing in benign familial epilepsies of the first year of life: clinical and diagnostic significance.
Epilepsia
; 54(3): 425-36, 2013 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23360469
13.
Video/EEG findings in a KCNQ2 epileptic encephalopathy: a case report and revision of literature data.
Epileptic Disord
; 15(2): 158-65, 2013 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23774309
14.
Epilepsy in ring 14 chromosome syndrome.
Epilepsy Behav
; 25(4): 585-92, 2012 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23159383
15.
Neonatal hemifacial spasm and fourth ventricle mass.
Dev Med Child Neurol
; 54(8): 697-703, 2012 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22548445
16.
Super-refractory status epilepticus (SRSE): A case series of 22 pediatric patients.
Eur J Paediatr Neurol
; 37: 25-31, 2022 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35032870
17.
KETASER01 protocol: What went right and what went wrong.
Epilepsia Open
; 7(3): 532-540, 2022 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35833327
18.
Acute-onset epilepsy triggered by fever mimicking FIRES (febrile infection-related epilepsy syndrome): the role of protocadherin 19 (PCDH19) gene mutation.
Epilepsia
; 52(11): e172-5, 2011 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21777234
19.
Spectrum of phenotypes in female patients with epilepsy due to protocadherin 19 mutations.
Epilepsia
; 52(7): 1251-7, 2011 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21480887
20.
Ictal yawning in a patient with drug-resistant focal epilepsy: video/EEG documentation and review of literature reports.
Epilepsy Behav
; 22(3): 602-5, 2011 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21920823